近日，我院周祥教授团队在心血管领域著名期刊《Cardiovasc Res》杂志上发表了题为“Single-cell epigenomic and transcriptomic analysis unveils the pivotal role of GATA5/ISL1⁺ fibroblasts in cardiac repair post-myocardial infarction”的研究论文。该团队首次发现具有修复功能的GATA5/ISL1⁺成纤维细胞，其能在一定程度上抑制心肌梗死（MI）后心肌纤维化和心功能下降，为MI提供了新的治疗策略。

成年哺乳动物心肌细胞的再生能力有限，因而无法弥补MI造成的细胞损失，最终导致心室重构和心力衰竭。因此，通过多组学技术发掘心脏直接重编程的调控靶点，对于改善MI预后和降低死亡率具有重要意义。研究人员对MI小鼠心脏组织的单细胞ATAC-seq和RNA-seq数据进行联合分析，首次鉴定出GATA5/ISL1⁺成纤维细胞亚群，该类细胞主要集中在梗死交界区，具有向心肌细胞分化的潜力。GATA5/ISL1通过抑制Wnt/β-catenin信号通路，促进心脏成纤维细胞向功能性心肌细胞转化，最终改善MI小鼠的心脏结构和功能。该研究发现GATA5/ISL1⁺成纤维细胞具有心脏保护作用，为MI后心脏修复提供了全新的干预靶点。

我院周祥教授为论文通讯作者，我院张淑晨博士为论文第一作者，该研究得到国家自然科学基金的资助。

原文链接：https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf101