为提高研究者临床试验水平，迎接药物临床试验机构复核检查，我院国家药物临床试验机构联合江苏省药学会于2017年3月24-25日成功举办了药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班。我院机构、伦理委员会、12个专业和相关人员两百余人参加了培训。

3月24日下午，我院季国忠院长兼机构主任在开幕式上致辞，对培训专家及参会学员表示热烈欢迎，并强调了药物临床试验质量的重要性。季国忠院长、机构副主任陈芸和机构办主任张会杰分别主持了会议。此次培训班邀请了国内知名的临床试验专家蒋萌、马建民、柏建岭、李雪宁、汪秀琴和张会杰，从“药物临床试验质量管理关键环节”、“药物临床试验方案设计”、“医疗器械临床试验质量管理规范解读”、“药物临床试验的生物统计学指导原则解读”、“药物临床试验质量管理规范解读”、“临床研究主要伦理问题的审查”等方面进行培训。最后，机构对参加培训的全体人员进行了现场试卷考核，并为考试合格者颁发了培训证书。

培训结束后，学员们对培训班给予了很高的评价，认为培训安排紧凑、内容丰富精彩、个人受益匪浅，同时增加了与专家面对面交流的机会。本次培训班的成功举办，提高了研究者临床试验水平，为我院顺利通过国家药物临床试验机构复核检查奠定了良好基础。

文/张娟   图/顾颐菲、张会杰