心肌梗死是全球致死率最高的心血管疾病之一，预后评估和个体化治疗至关重要。虽然eccDNA已经在多种疾病中展现潜力，但其在心肌梗死中的机制尚不明确。本研究利用高通量Circle-Seq技术发现，MIRECD在急性心肌梗死患者血浆中显著升高。细胞实验表明，MIRECD通过调控MLKL促进心肌细胞坏死性凋亡，从而加重心肌损伤。前瞻性队列研究证实，MIRECD水平升高显著增加主要不良心脏事件（MACE）和心血管死亡风险，MIRECD是急性心肌梗死患者MACE的独立预测因子。该研究为eccDNA在心血管疾病中的应用提供了理论依据，也为心肌梗死患者的风险分层和临床管理提供了重要参考。

我院周祥教授为该论文的通讯作者，赵诣恒博士为该论文的第一作者，本研究得到国家自然科学基金的资助。

原文链接：https://spj.science.org/doi/10.34133/research.0803